“神经纤维瘤病Ⅰ型？”他喃喃自语。
这是一个罕见的遗传性疾病，患者皮肤会出现多发性咖啡牛奶斑，并可能合并神经系统肿瘤、血管异常等并发症。
如果真的是这种情况，那么这一次的外伤出血，极有可能并不是单纯的创伤所致。
但他没有说出来，只是将这个疑问埋在心底。
因为他知道，接下来的日子，还会有更多挑战等待着他。
而这一场车祸，或许只是命运为他打开的一扇门。
新的医界风暴，正在悄然酝酿。
深夜的江城市人民医院急诊科已逐渐归于沉寂，走廊尽头的病房内还亮着一盏灯。
林修远坐在床边，翻看着少女的CT片和病历报告，指尖轻轻摩挲着纸张边缘，眉头微蹙。
他的脑海中不断回放着今晚抢救的画面：心包填塞、失血性休克、颈静脉怒张……这些症状本应指向一个方向，却被他敏锐地捕捉到了第二个问题——那个藏在背部皮肤下的色素斑块。
“神经纤维瘤病Ⅰ型（NF1）。”他低声念出这个罕见病的名字，眼神深邃如夜。
这不仅仅是一种皮肤病，而是一种全身性的遗传综合征，常伴有神经系统肿瘤、血管异常甚至恶性转化风险。
如果少女真是NF1患者，那她今天的出血不止很可能不是单纯外伤所致，而是凝血功能障碍的表现。
他拿出随身携带的小笔记本，在一页空白处迅速写下：“疑似NF1病例，需进一步确认基因检测结果；留意近期是否有类似病症集中出现。”
写完后，他将笔记本合上，目光投向窗外漆黑的夜色。
前世的记忆如潮水般涌来。
他曾亲眼见证一批患有罕见基因病的孩子，在医院里等待着奇迹发生，最终却一个个无声无息地离去。
他们不是死于疾病本身，而是死于“无药可医”。
“这一次，我会让你们活下去。”他低声说道，握紧了手中一张泛黄的草稿纸，那是他从未来带来的“基因修复液”配方的一部分。
次日上午，林修远刚走进医生休息室，就看到李建国正靠在柜子旁等他。
这位急诊科资深医生如今对林修远已是刮目相看，语气中带着几分试探与真诚：“林修远，昨晚的事传开了，很多主任都在讨论你。我们正在筹备一个‘疑难病症研讨小组’，专门研究一些复杂、罕见的病例。我想邀请你加入。”
林修远微微一笑，摇了摇头：“谢谢李医生的好意，但我现在还是实习医生，经验不足，恐怕帮不上什么忙。”
李建国皱眉：“别谦虚了，昨天那一针心包穿刺，连我都没把握敢做。你不适合埋没在实习岗位上。”
林修远心中微动，面上依旧平静：“我知道您的认可，但我觉得，真正的医学能力，不是靠头衔体现的，而是靠一次又一次的实际操作。”
李建国叹了口气，拍了拍他的肩膀：“好吧，等你想通了，随时来找我。”
说完，转身离开。
林修远站在原地，望着门关上的瞬间，眼神渐渐冷了下来。
他并不是不愿参与研讨组，而是不愿过早暴露自己的能力和兴趣方向。
他太清楚，康泰集团在医疗界渗透之深。
若是在没有足够准备前被盯上，后果不堪设想。
“先稳住脚步，再图长远。”他在心中默念。
夜深人静时，林修远独自回到宿舍，桌上摊开着几份资料，包括《神经纤维瘤病临床诊疗指南》《2010版罕见病数据库》以及一份手写的基因修复液实验流程图。
他一边翻阅，一边在笔记本上记录关键信息。
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