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(晋江穿越文www.jjwxc.ac.cn)帕曼教授来中国的第二天，那位患童便由父母陪同着转到我们医院。这个孩子三岁半，来自我所在这个省北边较穷的农村。因为罹患先天性心脏病，孩子的父母已经因为负担不了高昂的手术费用而打算放弃治疗。后来因为一次偶然的机会，这孩子的事被电视台制作成催人泪下的社会专题节目，引起不少人关注，而恰好支持“拯救儿童心脏”的基金会将这项慈善事业发展到中国，因此这个孩子才能够有幸请到帕曼这样的国际小儿心脏外科专家来主刀。我见到那个小小的孩子，是个男孩，因为生病，他显得格外瘦弱，皮肤蜡黄，大大的黑眼睛如宝石一样闪亮。他不像同龄人那么活泼和好奇，因缺氧而嘴唇发紫，但尽管如此，仍然无损其可爱程度，他很害羞，躺在病床上咬着手指偷偷看我们，当帕曼跟他笑着打招呼做鬼脸时，小孩子快活得咧嘴笑了，笑容犹如清澈泉水般透明纯净。令我莫名其妙心里发酸。
我低头看他的病历，上面写着肺动脉闭锁、室间隔缺损、房间隔缺损等字样，这孩子得的是一种复杂而罕见的先天性心脏畸形，简单地说，就是他的心室与肺动脉之间没有管道连接，也无血液流通。他在八个月大左右动过一次分流手术，是在当地的市级医院做的，那个手术只是改善他的缺氧症状，没有办法根治他的病症。所以到了他三岁的时候，病情再度恶化，如果再不动手术，他过不了一个月，但这个手术风险极高，谁也不能保证孩子出来后不会发生肺部感染或肾功能衰竭。
帕曼留下我去给病人家属解释手术风险，我尽量用简洁扼要的语言说了一遍，眼前这对因为发愁和生活的重压已经愁眉不展的年轻夫妇对望了一会，女红了眼眶，男的一声不吭，我等了一会他们都没有反应，于是我说：“如果有顾虑我们也理解，但我希望你们知道，这样的机会千载难逢，帕曼教授的医术是世界一流的，而担任他的助手的，都是我们医院最好的心外科大夫。”
女人看着我，问：“大夫，你也给咱娃动手术么？”
我过了五秒钟，才轻轻点头说：“是，我也会参加。”
她拉着男孩的手落了泪，呜咽说：“大夫，你跟娃拉拉手？”
我弄不清她为何这么要求，于是我有些迟疑，但终究还是伸出手，把孩子的另一只手握在掌心。
好小的手，我心里微微发颤，骨骼小到精致的程度，手指朝内蜷缩，令人一握在手里就有种必须要小心翼翼的感觉，因为唯恐稍微一用力会将这个小孩的骨头捏坏。
“这孩子不会跑，连路也走不了，我就一直拿手抱着他，上哪都得抱着，我抱着他去借钱，去求人大夫给他治病，去坐车，我们坐了好久的车，颠颠簸簸，没好好吃喝，也没歇脚的地方。可这娃不哭，他也不闹，他可懂事得很，知道大人愁着咧，他不添乱。多少大夫都说没治了，手术太难，风险太高，要做这个还得来大城市的大医院，还要好多钱，我跟他爸就算卖血也治不起。我们没办法了，给人家医生下跪也没用，一家子只能抱在一块哭，我边哭边跟他说，娃啊，下辈子投胎可要长眼，找家有钱的投……”
年轻的父亲在一旁咳嗽一声：“你跟人家医生扯这些干啥？”
“我就是求她，跟咱们娃拉拉手，做那个手术小心点，让咱们娃平平安安出来，还能这么再拉拉手……”
我心里一震，深吸一口气，用尽量平静的口吻说：“你们要理解，这个手术很复杂，小孩身体弱，他要承受的风险系数很大。”
“大夫，您是说，娃就算做了手术也活不长？”男人问我。
我抿紧嘴唇，然后说：“应该说，不做手术就绝对活不长，做了这个手术，还有一线希望。”
他抬起头，眼神愁苦
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