比如下游扩增的稳定性。”“为了解决这个问题，我们团队对Trizol提取法进行了改良，在裂解後，摒弃单次抽提，引入了【双重氯仿抽提法】，并牺牲了部分液量以避开蛋白质中间层。”
“而在沉淀阶段，我们加入了5mg/mI的糖原作为共沉淀剂。”
随着江河的讲解，大屏幕上直接放出了一组NanoDrop分光光度计的检测报告截图。这是在南医大实验室里，王晓晴教授带着团队跑出的真实数据。
“请看屏幕，经过这套工艺提取出的RNA，其A260/280的比值稳定在1.9到2.0之间，A260/230的比值也全部大於2.0。”
台下的气氛很快发生了变化。
怀疑和好奇转变成惊讶。
因为江河给出的这个结果非常之牛逼。
正常来说，必须从高浓度细胞系中才能跑出这麽纯的结果。
如果这是从外周血清中跑出来的，那就太吓人了啊。
怎麽能做到这麽纯的？这科学吗？
有几个教授面面相觑，心底里已经开始忍不住怀疑，江河是不是也搞了数据造假的事情？
但想想又不可能，因为前两天江河才刚锤过米勒数据造假，他自己现在在风口浪尖上开这个发布会，总不可能拿假数据出来唬人吧？
那就更不科学了呀！
所以这真的能跑出来？这方法效果真的这麽好？
几个教授都已经在心里拿定了主意，回去之後一定要做一遍实验复现。
看看是不是真的有这麽厉害。
钱永健默默地推算着江河的方案，心里其实也有点拿不准，这毕竞不是他的专业方向。
江河很机智地在这里停顿了一下，给了大家一个反应的时间。
看大家缓的差不多了，他才继续说道：
“为了确保特异性，我们自主设计了针对靶向miRNA的特异性茎环引物（Stem-loop primer），这种结构能够在逆转录过程中，精准识别成熟的短序列miRNA，从而排除微量基因组DNA和其他长链RNA的干扰。”屏幕切换。
出现数十张PCR扩增曲线图。
江河从不空口无凭，玩的就是一手数据说话，他道：
“这是我们在过去，基於300例健康人群血清和150例胰腺癌确诊患者血清，建立的基线数据。”关於这一点，江河展开来做了一番解释。
底下的专家们听得头头称是。
不管後续结果如何，这个基线数据做得非常标准。
至少从专业流程上来看，目前没有发现任何问题。
这再次增加了江河他们团队的可信程度。
江河继续讲下一页。
这一页是最重要的一页。
图表旁边还标注着柏林夏里特医学院的授权标志。
韦伯教授眨了眨眼，十分好奇。
终於到正题了。
他也很想知道江河到底做出了什麽样的成果。
其实发布会开到这里，韦伯教授已经知道江河後续要讲什麽了。
不出意外的话，江河应该是做出了胰腺癌早筛。
但韦伯教授打心底里，有点不敢相信这件事情。
孩子们，这太夸张了。
如果这件事做成了，那就是诺贝尔奖级别的成果。
21岁的诺贝尔奖？
发生在数学界或许还情有可原……发生在医学界，那可太夸张了！
江河看了看台下，内心也有些感慨。
这是重生以来自己做出的最厉害的成果。
此刻也终於到了开花结果的
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